Noi date clinice ECO 2026: Doza superioară de Wegovy® generează o slăbire de aproape 28% și protejează masa musculară

Noile date prezentate de Novo Nordisk în cadrul Congresului European de Obezitate (ECO) 2026 de la Istanbul consolidează poziția tratamentului Wegovy® (semaglutidă) în managementul obezității. Conform sub-analizelor din studiul clinic STEP UP, administrarea dozei superioare de 7,2 mg duce la rezultate fără precedent, pacienții cu un răspuns favorabil precoce înregistrând o scădere a greutății corporale de până la 27,7% pe parcursul a 72 de săptămâni.

O constatare majoră a studiului se referă la dinamica slăbirii. Cercetătorii au identificat un grup de „pacienți cu răspuns rapid” – cei care au reușit să piardă peste 15% din greutatea corporală în primele șase luni (24 de săptămâni) de tratament.

Aproximativ 27% dintre pacienții aflați pe doza de 7,2 mg s-au încadrat în această categorie. Pentru aceștia, rezultatele la finalul studiului (săptămâna 72) au indicat o scădere medie în greutate de 27,7%. Dincolo de acest grup, media generală a pacienților tratați cu doza de 7,2 mg a fost de asemenea ridicată, indicând o slăbire medie de 21% (echivalentul a circa 23 de kilograme pentru un pacient care a pornit de la 113 kg), în comparație cu o scădere de 17,5% la doza de 2,4 mg și doar 2,4% în grupul placebo.

Calitatea slăbirii: Se pierde grăsime, nu masă musculară

Unul dintre principalele motive de îngrijorare privind dietele severe sau tratamentele de slăbire este pierderea masei musculare. O a doua sub-analiză a studiului STEP UP clarifică acest aspect: 84% din greutatea pierdută în urma administrării de Wegovy® provine strict din țesutul adipos. Mai mult, pacienții nu doar că și-au menținut o mare parte din masa musculară, dar și-au păstrat intactă funcția musculară, un indicator crucial pentru sănătatea generală și pentru prevenirea complicațiilor metabolice.

Profilul de siguranță se menține

Potrivit datelor, eficacitatea sporită a dozei de 7,2 mg nu vine cu un compromis major în ceea ce privește efectele adverse. Profilul de siguranță și tolerabilitate al noii doze s-a dovedit a fi consecvent cu cel al dozei standard de 2,4 mg, validând astfel potențialul acestui tratament ca opțiune terapeutică pe termen lung pentru pacienții fără diabet de tip 2 care trăiesc cu obezitate.

Rezultatele prezentate la ECO 2026 subliniază importanța unui management medical personalizat în obezitate, unde ritmul inițial de slăbire poate oferi un prognostic clar asupra succesului tratamentului pe termen lung.